Die AG Haut ist die gesellschafts- und gesundheitspolitische Interessenvertretung von über 10 Millionen chronisch Hautkranken.
Die AG Haut fordert medizinische und politische Maßnahmen, die die wirtschaftlichen und sozialen Benachteiligungen chronisch hautkranker Menschen und deren Familien deutlich verbessert.

Wir fordern zusammen mit anderen Selbsthilfeorganisationen und ärztlichen Standesorganisationen für 10 Millionen schwer chronisch Hautkranke:

• Schluss mit der finanziellen Überforderung schwer Hautkranker und Allergiker für medizinische Standardtherapien.
• Alle rezeptfreien Präparate, die Hautkranke und Allergiker medizinisch dringend benötigen,
  - müssen in die Überforderungsgrenze und
  - bei Zuzahlungen mit eingerechnet werden.
• Gleiche Zuzahlungsregelungen für alle Patientengruppen.

Die Krankenkassen müssen weiterhin alle Medikamente bezahlen, die zur medizinisch notwendigen "Standardtherapie" gehören, unabhängig davon, ob sie rezeptpflichtig oder rezeptfrei sind. Was eine Standardtherapie mit rezeptfreien Wirkstoffen ist, dürfen allein fach- und sachkundige Mediziner entscheiden. OTC-Präparate müssen in die Zuzahlung eingerechnet werden. Was über der festgelegten Selbstbeteiligung liegt, hat die Kasse zu zahlen. Ohne Wenn und Aber aber - für alle gleich.